Associazione Silvia Procopio
ACC Meeting
American Heart Association

Il CI-1023 è un vettore adenovirale che codifica per l'isoforma 121 del fattore di crescita endoteliale vascolare, Ad GV VEGF (121.10). In uno studio di fase I (studio di tollerabilità ) sono stati st ...


La Sindrome di Brugada è una sindrome aritmica , caratterizzata da blocco di branca destra ed elevazione del segmento ST nelle derivazioni precordiali destre dell'ECG ed è associata ad un'alta inciden ...


Sono stati identificati 670 pazienti con sindrome del QT lungo di genotipo noto, sintomatici ( sincope, arresto cardiaco, morte improvvisa) ed hanno esaminato la correlazione tra la risposta all'eserc ...


Le mutazioni in uno dei 5 geni, KCNQ1 , KCNH2, KCNE1, KCNE2, SCN5A, sono responsabili della sindrome del QT lungo familiare ( LQTS) , un disordine aritmogenico, in cui i pazienti sono ad alto rischio ...


La cardiomiopatia ipertrofica, una malattia relativamente comune, è una delle principali cause di morte improvvisa cardiaca nei giovani e causa di morbidità e mortalità negli anziani. Nei pazienti con ...


I pazienti con cardiomiopatia restrittiva presentano un'alterazione della funzione diastolica, ma intatta funzione sistolica fino alle più tardive fasi della malattia, che conducono all'insufficienza ...


La fibrillazione atriale persistente è associata ad un accorciamento sostenuto della durata del potenziale d'azione e del periodo refrattario dell'atrio.Gli Autori hanno osservato che la fibrillazione ...


In un paziente con grave insufficienza cardiaca di natura ischemica sono stati impiantati mioblasti entro l'area postinfartuata.Cinque mesi dopo sono state osservate nell'area d'innesto contrazioni mi ...